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一位科学家曾和我说,没有人的基因是毫无缺陷的,每个人生下来就携带了7~10个发生突变的基因,并且在后续几十年里,体内的基因还可能发生变异。这些基因突变有的会表现为病症,有的则不会,随机发生。所以,他认为罕见病患者其实是替所有健康人承担了风险概率。

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